君达合创电话0512-87776656
首页 > 新闻中心 > 行业新闻

CRISPR“武装”噬菌体,针对耐药细菌的新疗法

来源:苏州君达合创 发布时间:2023-05-30

以下文章来源于synbio深波 ,作者专注合成生物学的

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准。

SNIPR001SNIPR Biome公司开发的一种新型CRISPR/Cas疗法,旨在选择性靶向抗生素耐药性大肠杆菌。

抗生素耐药病原体的出现已经是一个广泛的问题,临床上,这类耐药细菌是导致免疫力脆弱的患者,例如血液癌症患者的感染甚至死亡的一大因素。随着抗菌素耐药性威胁不断升级,它们可能在未来带来更严重的医疗挑战。

如何应对抗生素耐药细菌是一个棘手的问题,SNIPR Biome公司选择利用基因编辑技术寻找突破口。SNIPR001是他们开发的首个搭载CRISPR/Cas的混合噬菌体疗法(噬菌体负责递送,CRISPR/Cas负责杀死细菌),专门靶向和去除人类肠道中的大肠杆菌,包括抗药性的菌株。这种技术可以有选择地和精确地杀死目标细菌种类,而不影响其他肠道微生物群落。这是因为SNIPR Biome利用了天然细菌基于CRISPR的适应性免疫系统,根据目标细菌的特定基因组进行设计。CRISPR引导载体™(CGV™技术)可在细菌基因组中引起双链断裂,并在几分钟内快速杀死细菌,从而在急性环境中实现快速反应。

目前,SNIPR001已被美国食品和药物管理局(“FDA”)授予快速通道认定,SNIPR目前正在美国进行I期临床试验,以评估其在减少肠道大肠杆菌而不干扰整体肠道微生物组的安全性和有效性。在临床前研究中,SNIPR001在小鼠模型和小型猪中都具有良好的耐受性。相关数据可以阅读发表在Nature Bbiotechnology上的论文:https://doi.org/10.1038/s41587-023-01759-y



(SNIPR Biome的在研管线[2])

资料来源:

--Gencay, Y.E., Jasinskytė, D., Robert, C. et al. Engineered phage with antibacterial CRISPR–Cas selectively reduce E. coli burden in mice. Nat Biotechnol (2023). https://doi.org/10.1038/s41587-023-01759-y

--SNIPR Biome官网

版权声明:本文转自synbio深波,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除