以下文章来源于生物药大时代 ，作者木莓
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此项非排他性许可协议使得阿斯利康获得了Revvity公司的Pin-point™碱基编辑技术，以帮助其开发用于治疗癌症和免疫介导性疾病的细胞疗法。目前，交易金额并未公开。Pin-point™碱基编辑技术旨在实现高效和精确的单基因和多基因编辑，而不会对细胞活性或功能产生意外影响。与在DNA中造成双链断裂的传统CRISPR技术相比，Pin-point™使用了一种经过修饰的Cas酶，仅切开DNA的一条链，这允许对基因破坏和碱基校正采取更加可控的方法。此外，Pin-point™是一种完全模块化的技术，允许选择不同的组分以获得特定于基因靶标的最佳性能。Pin-point™的潜力已经在T细胞和iPSC细胞中得到了证明，可应用于一系列的细胞类型和适应症。Revvity还开发了一种新型专有方法，利用碱基编辑机制插入基因。Revvity生命科学高级副总裁Alan Fletcher博士表示：“我们对Pin-point™平台的基本目标是将该技术从临床前研究转化推进到临床，并最终影响患者的生活。我们很高兴与阿斯利康达成这项非排他性协议，以支持他们开发用于治疗癌症和免疫介导性疾病的细胞疗法。”受此消息影响，Revvity的股价在周四上涨1.35%，至116.84美元。目前，Revvity总市值114.6亿美元。
信息参考：https://news.revvity.com
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